Actualités de l'industrie pharmaceutique et des DM

28/12/2020

La marque EFOR Healthcare lance son offre d’audits

Investie depuis 2013 dans l’accompagnement des industries de la santé pour leur mise en conformité qualité et réglementaire, la marque EFOR Healthcare lance son offre d’audits pour accompag…

12/11/2020

Annexe XVI du Règlement UE 2017/745 : quels impacts ?

Lentilles de contact à visée esthétique, appareils de liposuccion, produits de comblement de rides, cabines de bronzage, lasers et équipements pour la suppression de tatouages ou encore l'é…

15/10/2020

L’IUD et l'EUDAMED pour améliorer la surveillance et la traçabilité des dispositifs médicaux

Afin d’améliorer et de faciliter la surveillance et la traçabilité des dispositifs médicaux, les Règlements UE 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (DM) et 2017/746 relatif aux disposi…

15/09/2020

Gestion des données de santé : partenariat avec Euris Cloud Santé®, hébergeur de données de santé (HDS)

Dans la continuité du développement de son offre Clinique et du déploiement d’EFOR Digital, EFOR Healthcare a conclu récemment un accord avec Euris Cloud Santé®. Hébergeur agréé & certi…

21/07/2020

Dispositifs médicaux : Gestion des substances dangereuses dans le cadre de la transition vers le Règlement UE 2017/745

La protection de la santé humaine et de l'environnement contre les risques que peuvent engendrer les produits chimiques a toujours été une priorité pour l’Europe. En 2007, le Règlement REAC…

25/06/2020

Quel est le champ d'application de l'IEC 62304 ?

Avec l’évolution des nouvelles technologies et le besoin de digitalisation de nos environnements, de plus en plus de Dispositifs Médicaux intègrent ou sont des logiciels. Le Règlement UE 20…

Actualités

La marque EFOR Healthcare lance son offre d’audits

Annexe XVI du Règlement UE 2017/745 : quels impacts ?

L’IUD et l'EUDAMED pour améliorer la surveillance et la traçabilité des dispositifs médicaux

Gestion des données de santé : partenariat avec Euris Cloud Santé®, hébergeur de données de santé (HDS)

Dispositifs médicaux : Gestion des substances dangereuses dans le cadre de la transition vers le Règlement UE 2017/745

Quel est le champ d'application de l'IEC 62304 ?

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